Wyniki przedstawione podczas kongresu ESMO 2026 w Madrycie stanowią jeden z największych postępów w leczeniu drobnokomórkowego raka płuca (SCLC) od wielu lat. Pojawiają się one w momencie, gdy organizacja Lung Cancer Europe publikuje swój nowy raport na temat tego, jak wygląda życie z SCLC w różnych częściach Europy.
DeLLphi-305: dłuższy czas przeżycia u pacjentów z drobnokomórkowym rakiem płuca (SCLC) w stadium rozległym
24 października dr Jacob Sands z Instytutu Onkologii Dana-Farber przedstawił wyniki badania III fazy DeLLphi-305 podczas sympozjum prezydenckiego w ramach kongresu. W badaniu wzięło udział 563 osób z drobnokomórkowym rakiem płuca (SCLC) w stadium rozległym, u których nie odnotowano progresji choroby po chemioterapii pierwszego rzutu z zastosowaniem immunoterapii durwalumabem.
Uczestnicy zostali losowo przydzieleni do grupy otrzymującej leczenie podtrzymujące tarlatamabem w połączeniu z durwalumabem lub do grupy otrzymującej wyłącznie durwalumab. Mediana całkowitego czasu przeżycia wyniosła 21,1 miesiąca w grupie otrzymującej leczenie skojarzone, w porównaniu z 12,7 miesiąca w grupie otrzymującej wyłącznie durwalumab: ryzyko zgonu było o 58% niższe.
Wyniki zostały opublikowane w tym samym czasie w czasopiśmie „New England Journal of Medicine”. Zespół uwalniania cytokin, znany skutek uboczny stosowania tarlatamabu, wystąpił u około połowy osób przyjmujących tę terapię skojarzoną, głównie w postaci łagodnej lub umiarkowanej.
Opinia eksperta: nowy standard postępowania w przypadku drobnokomórkowego raka płuca (SCLC) w stadium rozległym
Dr Antonio Calles, onkolog kliniczny ze Szpitala Ogólnego Uniwersyteckiego im. Gregorio Marañóna w Madrycie, podsumował reakcję uczestników kongresu następująco: „Rozpoczął się nowy rozdział w terapii drobnokomórkowego raka płuca”.
Opisał on lek DeLLphi-305 jako ustanawiający „nowy standard opieki w zakresie leczenia podtrzymującego” dla osób z drobnokomórkowym rakiem płuca (SCLC) w stadium rozległym po chemioterapii i immunoterapii pierwszego rzutu.
Życie z drobnokomórkowym rakiem płuc w Europie: nasz nowy raport
W Europie lek tarlatamab jest dopuszczony do obrotu od czerwca 2026 r. dla pacjentów, u których doszło do progresji drobnokomórkowego raka płuca (SCLC) po chemioterapii pierwszego rzutu. Kombinacja leków badana w ramach badania DeLLphi-305 nie została jeszcze dopuszczona do obrotu w Europie.
To, czy takie wyniki przełożą się na dłuższe i lepsze życie, zależy również od tego, co dzieje się poza samym leczeniem. Nasz nowy raport pt. „Szybka diagnoza, fragmentaryczne wsparcie: życie z drobnokomórkowym rakiem płuca w Europie” opiera się na ankiecie przeprowadzonej wśród 67 osób z całej Europy oraz na spostrzeżeniach naszej Rady Doradczej ds. SCLC.
U większości respondentów diagnozę postawiono w ciągu kilku dni lub tygodni, jednak dalszy przebieg wydarzeń był niejednolity. Zaledwie 7,5% stwierdziło, że udział w badaniu klinicznym znalazł się wśród pierwszych zaproponowanych im opcji, a prawie połowa (47,8%) nie skorzystała z żadnej z wymienionych form wsparcia.
Jak pisze dr Misty Shields, onkolog kliniczny specjalizująca się w nowotworach klatki piersiowej oraz lekarz-naukowiec, we wstępie do raportu: „Przełomowe osiągnięcia naukowe mają znaczenie tylko wtedy, gdy ludzie mają do nich rzeczywisty dostęp”.
Przeczytaj raport
W raporcie przedstawiono praktyczne zalecenia dla lekarzy, decydentów, systemów opieki zdrowotnej, przedstawicieli branży, opiekunów oraz organizacji pacjentów. Obejmują one zarówno wsparcie udzielane w momencie postawienia diagnozy, jak i wcześniejsze rozmowy na temat badań klinicznych oraz bardziej sprawiedliwy dostęp do leczenia w całej Europie.
Źródła
Komunikat prasowy Dana-Farber opublikowany za pośrednictwem serwisu News-Medical, 26 października 2026 r.: schemat badania, 563 uczestników, prelegent, sympozjum prezydenckie, skutki uboczne
Komunikat prasowy firmy AstraZeneca z dnia 24 października 2026 r.: 21,1 vs 12,7 miesięcy, współczynnik ryzyka 0,42, publikacja w NEJM
„The Pharma Letter”, 2 czerwca 2026 r.: Zatwierdzenie leku tarlatamab w Europie po chemioterapii pierwszego rzutu