Czy w przypadku raka płuc nie przywiązuje się wystarczającej wagi do historii rodzinnej?
Należy zwrócić większą uwagę na wywiad rodzinny w przypadku raka płuc.
W nowym badaniu wieloośrodkowym, opublikowanym 26 lutego 2026 r. w czasopiśmie „Lung Cancer”, przeanalizowano historię chorób w rodzinie u osób, u których zdiagnozowano niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC).
W opiece nad chorymi na raka płuc nie zawsze dogłębnie analizuje się wywiad rodzinny. Często skupia się na historii palenia tytoniu i środowiskowych czynnikach ryzyka. Niniejsze badanie sugeruje, że należy wziąć pod uwagę również inne czynniki.
Czego dotyczyło to badanie?
Naukowcy opracowali usystematyzowaną metodę oceny historii chorób w rodzinie, obejmującą krewnych pierwszego, drugiego i trzeciego stopnia.
Opracowali oni system punktacji ważonej, który uwzględnia:
Liczba dotkniętych tą sytuacją krewnych
Rodzaje zdiagnozowanych nowotworów
Wiek w momencie postawienia diagnozy
Stopień pokrewieństwa
Podejście to zostało opracowane w celu zidentyfikowania osób, u których historia chorób w rodzinie może wskazywać na podwyższone dziedziczne ryzyko zachorowania na nowotwór.
Jakie były wyniki badań?
Wśród 336 osób z NSCLC:
U około 16% stwierdzono występowanie wzmocnionych rodzinnych wzorców zachorowań na nowotwory
Osoby te uznano za kwalifikujące się do skierowania na konsultację genetyczną oraz do planowego badania linii germinalnej
Co ważne, nie oznacza to, że rak płuc jest zazwyczaj dziedziczny. Większość przypadków raka płuc nie ma podłoża dziedzicznego.
Jednak wyniki badań wskazują, że u pewnej grupy osób ryzyko dziedziczne może być niedoceniane.
Dlaczego to ma znaczenie?
Zrozumienie, czy ryzyko zachorowania na raka może być dziedziczne, może pomóc:
Skierowanie na konsultację genetyczną
Pomoc w podejmowaniu decyzji dotyczących badań linii germinalnej
Zapewnienie rodzinom bardziej przejrzystych informacji
Poprawa spersonalizowanej opieki
Historia rodzinna może odzwierciedlać wspólne geny, wspólne środowisko lub oba te czynniki. Niniejsze badanie nie dowodzi dziedziczności. Podkreśla natomiast znaczenie zadawania bardziej szczegółowych pytań oraz stosowania ustrukturyzowanych narzędzi jako wskazówek przy podejmowaniu decyzji klinicznych.
Wraz z rozwojem medycyny precyzyjnej konieczne może stać się, aby oprócz profilowania nowotworów i badań biomarkerów zwracać uwagę również na ryzyko dziedziczne.
Co powinni zrobić ludzie, jeśli się martwią?
Jeśli martwisz się historią nowotworów w Twojej rodzinie, porozmawiaj z zespołem medycznym. Porada genetyczna ma na celu dostarczenie informacji i wyjaśnienie wątpliwości. Nie zakłada ona, że nowotwór jest dziedziczny, ale pomaga ocenić, czy dalsze badania mogą okazać się przydatne.
Źródło
Citarella F i in.
Wzmocnienie wywiadu rodzinnego w przypadku niedrobnokomórkowego raka płuca: badanie przekrojowo-prospektywne mające na celu udzielenie wskazówek dotyczących skierowań na badania genetyczne linii germinalnej.
Lung Cancer. 26 lutego 2026 r.
Dostęp otwarty