Zrozumienie systemu: wdrażanie innowacyjnych metod diagnostycznych w opiece onkologicznej

Włączenie innowacyjnych metod diagnostycznych do rutynowej opieki onkologicznej może przyczynić się do poprawy monitorowania przebiegu nowotworu po zakończeniu leczenia. Może to pomóc lekarzom w wykrywaniu wczesnych objawów nawrotu choroby, dostosowywaniu opieki kontrolnej oraz unikaniu niepotrzebnych interwencji.

Jednak to, czy i w jaki sposób badania te trafiają do pacjentów w praktyce, zależy od złożonego systemu opieki zdrowotnej. Gromadzenie dowodów naukowych, procesy regulacyjne, decyzje w ramach oceny technologii medycznych (HTA), procedury refundacyjne oraz realia kliniczne – wszystkie te czynniki mają wpływ na to, co zostaje włączone do rutynowej opieki.

Organizacja Lung Cancer Europe wspiera to edukacyjne webinarium organizowane przez GUIDE.MRD we współpracy z organizacjami Digestive Cancers Europe i PEOF.

Podczas sesji zostaną przedstawione wnioski płynące z prac firmy GUIDE.MRD nad wdrożeniem badań z wykorzystaniem biopsji płynnej do wykrywania minimalnej choroby resztkowej (MRD) w opiece onkologicznej.

Jednym z głównych obszarów zainteresowania są badania krążącego DNA nowotworowego (ctDNA). Testy te pozwalają wykrywać niewielkie fragmenty nowotworowego DNA w krwiobiegu i mogą pomóc w rozpoznaniu minimalnej choroby resztkowej po zakończeniu leczenia. Konsorcjum GUIDE.MRD weryfikuje skuteczność tego podejścia w przypadku raka płuc, trzustki oraz jelita grubego.

W ramach współpracy z blisko 200 interesariuszami w ramach projektu opracowano mapę systemu, która pozwala zrozumieć, w jaki sposób badania ctDNA w kierunku MRD przebiegają w systemie opieki zdrowotnej, jakie role pełnią poszczególni uczestnicy oraz jakie bariery i czynniki sprzyjające wpływają na wdrażanie tych badań.

Podczas tego webinarium:

  • Przedstawienie ogólnosystemowej perspektywy dotyczącej czynników wpływających na wdrażanie badań ctDNA w kierunku MRD

  • Dowiedz się, w jaki sposób wzajemnie oddziałują na siebie procesy regulacyjne, ocena technologii medycznych (HTA) oraz procesy refundacyjne

  • Zachęć uczestników do zastanowienia się, czy zidentyfikowane przeszkody odzwierciedlają rzeczywistą sytuację w zakresie prowadzonej przez nich polityki lub przeprowadzanych przez nich ocen

  • Zbierz informacje, które pomogą w realizacji kolejnego etapu projektu

Zachęcamy uczestników do zapoznania się z mapą systemu GUIDE.MRD przed sesją oraz do przygotowania się do podzielenia się swoimi spostrzeżeniami i pytaniami.

Szczegóły dotyczące webinarium

Data: 11 marca
Godzina: 15:00–16:30 CET

Poprzedni
Poprzedni

Odżywianie w opiece onkologicznej: nowa europejska biała księga wzywa do podjęcia działań

Dalej
Dalej

FairLife rozpoczyna kampanię telewizyjną poświęconą rakowi płuc w Grecji